Cada 29 de febrero se celebra el «Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes», una fecha destinada a sensibilizar sobre las enfermedades raras o poco comunes, aquellas que afectan a un pequeño porcentaje de la población pero que, en conjunto, representan un número significativo de personas.
En este contexto, queremos destacar la historia de Isaías, un valiente joven que enfrenta dos enfermedades raras: la neurofibromatosis tipo 1 y el Von Willebrand tipo 2. Su madre, consciente de la importancia del diagnóstico temprano, comparte su experiencia y resalta la lucha continua de su hijo: «Mi hijo es un niño superviviente, una batalla de por vida».
En Argentina, se estima que alrededor de 3 millones de personas conviven con alguna enfermedad rara, enfrentando desafíos únicos y a menudo complejos. Estas condiciones suelen ser crónicas, degenerativas y tienen un impacto significativo en la calidad de vida de los afectados y sus familias.
